Soyez informés pour agir plus vite
Notre association
Elle a été créée en mars 2023, à un an de l’AVC grave de Maël, qui n’avait que 13 ans.
Il a subit des séquelles très importantes, il est aujourd’hui tétraplégique (ne bouge pas), ne parle pas, et est nourri par sonde dans l’estomac.
Notre premier réflexe a été de chercher des informations sur sa pathologie sur internet, et autour de nous (assistante sociale, association locale, etc.) mais il a été compliqué de trouver quoi que ce soit.
A un an de l’accident, nous avons également réalisé que sa récupération serait lente et que nous ne pourrons pas gérer seuls financièrement tout ce dont il a besoin (notamment les travaux d’aménagement de la maison qui sont importants).
Nos objectifs
— Informer
Plus les gens sont au courant qu’un AVC peut survenir à n’importe quel âge et connaissent les signes d’alerte, plus les prises en charges seront rapides et les séquelles minimisées voir évitées.
C’est pourquoi nous essayons d’organiser régulièrement des campagnes de communication et de tenir des stands dans lesquels nous échangeons autour de l’AVC (intervention au collège Asa Paulini, stand à la kermesse du Sou des écoles et au marché nocturne de Anse, etc.).
— Aider Maël
L’association nous aidera à agir sur deux points :
– les prises en charge de rééducation étant limitées en France et dans notre cas, pour faire progresser Maël nous avons besoin de trouver des solutions autres (rééducation en libéral, solutions à l’étranger, etc.) qui représentent un certain budget,
– aménager notre logement pour recevoir Maël. Les aides officielles ne suffisant pas pour ses besoins.
— Partager
Nous nous sommes sentis démunis après l’accident de Maël, avec énormément de questions, d’inquiétude et d’incompréhension par rapport aux démarches à faire.
Nous avons pu trouver de l’aide et du soutien sur les réseaux sociaux, alors c’est tout naturellement qu’à notre tour nous essayons de diffuser des éléments qui peuvent aider.
Pourquoi nous faire des dons ?
Maël est aujourd’hui tétraplégique – ne bouge pas – ne parle pas, et est nourri par sonde dans l’estomac.
Par contre, il a déjà progressé (dans son éveil, son attention, ses expressions, quelques mouvements, sa respiration…) et a encore de grandes possibilités de récupération, qui ne se feront que par une rééducation intensive à laquelle il n’a pas accès pour le moment.
Cette association a été créée et a besoin de fonds :
Le handicap étant récent, une mobilisation de fond importante est nécessaire pour y faire face. Nous espérons à l’avenir une fois les aménagements effectués pour Maël pouvoir mener des opérations d’aides pour d’autres enfants et leurs familles.
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Nous aider
Soutenir l’association
Pour soutenir Maël et son association, vous avez plusieurs moyens :
• Parler de nous, partager, liker,
• Nous envoyer des messages pour Maël (il ne peut pas répondre mais nous lui transmettons tout), en vocal c’est encore mieux.
• Participer à nos évènements, avec un coup de main ou juste en étant présents
• Adhérer à l’association, en membre actif (adhésion de 10€) ou plus si vous le souhaitez (membre bienfaiteur), en nous contactant ou en ligne ci dessous
• Faire un don